鄭筱萸在北京調(diào)研時指出——
實施GMP是藥品生產(chǎn)企業(yè)走向世界的需要
2004年07月02日據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 記者張翼報道 6月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱萸在實地了解北京市部分藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證情況時強(qiáng)調(diào)，按照規(guī)定，7月1日沒有拿到GMP證書的企業(yè)必須停產(chǎn)。凡是應(yīng)停產(chǎn)而不停產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)，要按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行查處。
鄭筱萸指出，實施GMP認(rèn)證，促進(jìn)了醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整，初步改變了我國藥品生產(chǎn)企業(yè)多、小、散、亂的狀況。1998年以來，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量的上升趨勢得到遏制，而且數(shù)量有所減少。目前已經(jīng)通過GMP認(rèn)證的3000多家企業(yè)占據(jù)了近90％的市場份額，企業(yè)的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益總體水平顯著提高；藥品質(zhì)量也在不斷提高，1998年藥品市場抽驗合格率為89％，到2003年達(dá)到97.1％，已連續(xù)4年保持在95％以上。藥品生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)嚴(yán)格實施GMP認(rèn)證，不僅有利于促進(jìn)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)提高生產(chǎn)管理水平，也是我國藥品生產(chǎn)企業(yè)與國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系接軌并逐步走向世界的需要。
在聽取北京同仁堂集團(tuán)有限公司總經(jīng)理梅群介紹時，鄭筱萸強(qiáng)調(diào)，監(jiān)督實施GMP只是手段，保證藥品質(zhì)量才是目的。從這個角度看，監(jiān)督企業(yè)通過認(rèn)證只是加強(qiáng)生產(chǎn)監(jiān)督的新起點，決不是最終目標(biāo)，企業(yè)對此要有清醒的認(rèn)識。企業(yè)除在設(shè)備、廠房等硬件投入上要按照GMP要求改造外，還應(yīng)不斷提升現(xiàn)代化管理水平。只有在通過認(rèn)證的基礎(chǔ)上加強(qiáng)管理，把握市場，才能使投資效果得到應(yīng)有的體現(xiàn)。
又據(jù)中國醫(yī)藥訊 記者張翼報道 6月29日下午，國家食品藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱萸一行專程來到北京德威治大藥房，針對從7月1日開始執(zhí)行的抗生素須憑醫(yī)師處方購買的實施情況進(jìn)行了實地調(diào)查。鄭筱萸指出，現(xiàn)有的上千種非處方藥基本上還是可以滿足百姓在藥店購藥需要的。未列入非處方藥物目錄的抗菌藥憑處方銷售和購買，就是為了改變?nèi)藗兊挠盟幜?xí)慣，從而抑制抗生素的濫用。藥品經(jīng)營企業(yè)要自覺執(zhí)行國家的相關(guān)政策，同時還要做好宣傳工作，幫助消費(fèi)者增強(qiáng)安全用藥的意識。
圖1為鄭筱萸一行在京豐藥業(yè)考察藥品生產(chǎn)情況。
圖2為鄭筱萸一行在德威治大藥房北太平莊分店，就合理用藥問題與購藥群眾
交談。
記者 鄧喬 攝
